Dr. Mirjam Liebmann, LL.B.
Senior Associate Regulierung
Sprachen
Deutsch, Englisch
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Profil
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Mandate
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Qualifikation
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Themen
Unsere nationalen und internationalen Mandanten der Pharma-, Medizinprodukte- und Biotechnologieindustrie berät Dr. Mirjam Liebmann zu regulatorischen und kommerziellen Fragestellungen. Im Fokus ihrer Beratung steht dabei das Arzneimittel- und Medizinprodukterecht.
Mirjam Liebmanns Schwerpunkt liegt auf der vertraglichen Gestaltung der Zusammenarbeit verschiedener Akteure im Gesundheitswesen, der Beratung zu Compliance-Aspekten im Umgang mit Fachkreisen sowie zu heilmittelwerberechtlichen Themen. Zudem berät Mirjam Liebmann regelmäßig zu regulatorischen Aspekten rund um das Inverkehrbringen und den Vertrieb von pharmazeutischen Produkten. Ihr besonderes Interesse liegt darin, in engem Austausch mit ihren Mandanten komplexe Sachverhalte aufzuarbeiten sowie pragmatische und praxistaugliche Lösungsansätze zu erarbeiten.
Schon während ihres Studiums, als wissenschaftliche Mitarbeiterin während der Promotion und im Referendariat, hat sich Mirjam Liebmann auf regulatorische, werbliche und vertragsrechtliche Aspekte des Arzneimittel- und Lebensmittelrechts konzentriert: Sie absolvierte u.a. Stationen bei der Behörde für Gesundheit und Verbraucherschutz Hamburg und einer auf Lebensmittel- und Arzneimittelrecht spezialisierten Boutique-Kanzlei in München. Ihre Wahlstation verbrachte Mirjam Liebmann an der Deutschen Botschaft in Warschau, Polen.
Bevor Mirjam Liebmann Teil unseres Life Sciences-Teams wurde, war sie bei einer anderen internationalen Großkanzlei als Anwältin im Bereich Life Sciences, Gewerblicher Rechtsschutz, Handels- und Wirtschaftsrecht in München tätig.
Beratungshighlights
Ausarbeitung und Erstellung von Compliance Policies für nationale und globale Unternehmen aus dem Gesundheitswesen.
Beratung eines internationalen Unternehmens zur vertraglichen Zusammenarbeit mit Fachkreisen und klinischen Einrichtungen im Hinblick auf eine Marktforschung.
Beratung eines internationalen Pharmaunternehmens zu regulatorischen Aspekten des Vertriebs ihrer Arzneimittel.
Beratung von Unternehmen zur Einordnung medizinischer Apps als Medizinprodukt.
Beratung eines internationalen Pharmaunternehmens zur Kostenübernahme einer medizinischen Leistung gegenüber Patienten und Krankenkassen.
Beratung eines globalen Pharmaunternehmens bzgl. Regressansprüchen von Kunden.
COVID 19 - Beratung von Unternehmen aus verschiedenen Branchen zur Herstellung und dem Vertrieb von Masken, u.a. zu unterschiedlichen regulatorischen Anforderungen.
Beratung eines internationalen Pharmaunternehmens zu Fragen der Rabattierung von Arzneimitteln.
Qualifikation
- Zweites Juristisches Staatsexamen, Hanseatisches Oberlandesgericht Hamburg, 2016
- Dr. iur., Universität Hamburg, 2015
- Erstes Juristisches Staatsexamen, Bucerius Law School Hamburg, 2011
- LL.B., Bucerius Law School Hamburg, 2010
- Auslandsstudium, Dalhousie University Law School, Halifax, Nova Scotia, Canada, 2008