Sophie Victoria Kaminsky

Ihr Fokus liegt dabei auf der Beratung zu komplexen regulatorischen und strategischen Fragen in allen Phasen der Entwicklung von Arzneimitteln und Medizinprodukten, von den ersten Studien und dem Entwicklungsprozess bis hin zur Marktzulassung und der Einhaltung von regulatorischen Vorgaben nach der Markteinführung. Sophie Kaminsky berät zudem bei der Ausarbeitung und Verhandlung von Clinical Trial Agreements und kommerziellen Verträgen und verfügt über praktisches Know-how in Compliance-rechtlichen Fragen sowie im Bereich Marketing.

Bereits während ihres Studiums galt Sophie Kaminskys Fokus dem Medizinrecht. Darauf aufbauend hat sich Sophie Kaminsky im Rahmen ihrer Dissertation vertieft mit biomedizinrechtlichen Fragestellungen auseinandergesetzt. Während ihrer Zeit als Rechtsreferendarin, sammelte Sophie Kaminsky wertvolle Erfahrungen in einer internationalen Großkanzlei zu regulatorischen Fragestellungen des Lebensmittel-, Pharma- Medizinprodukterechts.