10. Medizinprodukte Update München

Zum Jubiläum der Veranstaltungsreihe informieren wir Sie über die Fallstricke beim Aufsetzen und der Durchführung von klinischen Prüfungen: von neuen regulatorischen und datenschutzrechtlichen Aspekten bis hin zu Learnings für klinische Prüfverträge. 

Auch werfen wir einen Blick auf die Herstellung, die Supply Chain und den Vertrieb von Medizinprodukten. Wer sind hier die verantwortlichen Wirtschaftsakteure, was gibt es bei Verträgen zu beachten und was sind die Trends in der Supply Chain Litigation? Zwei Updates über die Timelines der MDR und die Implikationen sowie zum Thema Anti-Korruption runden dieses Jahr unsere Jubiläumsveranstaltung ab.


Bei Interesse registrieren Sie sich bitte über diesen Link oder melden sich bei Elisabeth Schreier.


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