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Recherche médicale : nouvelles pratiques, nouvelles règles, comment s'organiser ?

18 Mai
Paris, France

La recherche médicale sera au centre de nos réflexions lors de la 9ème édition de notre séminaire sur le droit des produits de santé le 18 mai à partir de 17h30.

L'adoption des règlements européens relatifs aux essais cliniques de médicaments et aux dispositifs médicaux va bousculer le cadre de la recherche impliquant la personne humaine en France établi par la loi Jardé. L'articulation imminente de ces différentes règles n'est pas sans soulever des problématiques.

Pendant que les réglementations s'entrechoquent, les projets de recherches évoluent dans leur approche technique et méthodologique. Les nouvelles pratiques de la recherche clinique font naître des problématiques juridiques inédites et questionnent, ce faisant, l'adaptation du cadre juridique à la gouvernance d'activités de recherche évoluant à un rythme rapide.

Panorama des récents développements légaux et réglementaires, contractualisation des projets de recherche, entrée du numérique dans la recherche clinique et gestion des traitements des données qui en sont issues sont les thèmes sur lesquels nous vous invitons à échanger.

Venez partagez votre approche avec nos intervenants, acteurs de la recherche en France et en Europe, lesquels vous présenteront leurs expériences et leurs solutions issues de la pratique.

Pour vous inscrire, cliquez ici.

Parmi les intervenants, plusieurs de nos avocats interviendront :

Mikael Salmela

Associé, Droit commercial et affaires règlementaires, spécialisé dans les produits de santé, Hogan Lovells - Paris

Fabien Roy

Counsel, Affaires règlementaires, spécialisé dans les produits de santé, Hogan Lovells - Bruxelles  

Charles-Henri Caron

Senior Associate, Contentieux, spécialisé dans les produits de santé, Hogan Lovells - Paris

Paris
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18 Mai

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