Webinare | 10. Februar 2022 | 16:00 Uhr - 17:30 Uhr (CET)

13. Medizinprodukte Update

Wir beleuchten die europäische Medical Device Regulation (MDR) mit einem Blick auf Wirtschaftsakteure und deren Verantwortung

wir freuen uns Sie am 10. Februar 2022 zu unserem Medizinprodukte Update einladen zu dürfen - auch dieses Mal wieder in digitaler Form.

In der neusten Ausgabe werden wir zunächst die europäische Medical Device Regulation (MDR) näher beleuchten und werfen dabei vor allem einen Blick auf Wirtschaftsakteure und deren Verantwortung nach außen, Inter-Company-Arrangements und Supply-Chain-Strukturen. Weiter werden wir die interne Aufgabenverteilung bei verantwortlichen Personen und dem Quality Management besprechen. Abschließend zu diesem Themenblock wird es ein kurzes Update zur Produktsicherheit und Produkthaftung im Rahmen der MDR geben. 

Danach widmen sich unsere Referenten der Digitalisierung und digitalen Medizinprodukten (inkl. DiGA) und diskutieren hier über die Verantwortlichkeiten aus regulatorischer und produkthaftungsrechtlicher Sicht, den aktuellen regulatorischen Rahmen von künstlicher Intelligenz, sowie über die Themen Cybersecurity, Datenschutz und Werbung für digitale Medizinprodukte und gerichtliche Verteidigung.

Das vollständige Programm können Sie hier herunterladen.

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